СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НИОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ

Аннотация

Таргетность – явление, при котором распределение лекарственного средства в
организме происходит таким образом, что основная его часть взаимодействует с
тканью-мишенью на клеточном или субклеточном уровне для достижения желаемого
фармакологического эффекта на выбранном участке без нежелательных
взаимодействий в других органах. Это может быть достигнуто с использованием
системы доставки лекарств, такой как ниосомы. Они представляют собой везикулы
(50–800 нм), состоящие из двойного слоя неионного сурфактанта, часто дополнительно
содержащие холестерин или его производные. Структура ниосом позволяет
инкапсулировать в них как гидрофильные, так и липофильные соединения, при этом
гидрофильный агент располагается во внутреннем водном пространстве, а
липофильный – внутри бислоя. Свойства данных везикул могут варьировать в
зависимости от размера, ламеллярности и заряда поверхности. В качестве системы
доставки ниосомы обладают некоторыми преимуществами перед классическими
липосомами: имеют большее время полужизни, просты в получении и легко
подвергаются модификациям, обладают высокой совместимостью с биологическими
системами и низкой токсичностью благодаря своей неионной природе, неиммуногенны
и подвергаются биодеградации. Кроме того, ниосомы практически не распознаются
ретикулоэндотелиальной системой. Ниосомы являются перспективными средствами
доставки лекарств. Они рассматриваются как способ целенаправленной доставки
действующего вещества и возможности контролируемого высвобождения
лекарственных препаратов в терапии онкологии, аутоиммунных заболеваний, вирусных
и других инфекционных заболеваний. Инкапсуляция лекарственного средства в
везикулярную систему продлевает его присутствие в системном кровообращении и
повышает возможность проникновения в ткань-мишень, снижает токсичность.